Размещено: 27.12.2016

Специалист по валидации

ООО "Laxisam Pharmaceuticals" (Промышленность, производство)
Сфера вакансии:
Медицина, фармацевтика
Регион работы:
Ташкент
Требуемый опыт работы:
1-2 года
Оклад:
договорной

Должностные обязанности


  • Организация, планирование, проведение работ и управление работами по валидации (квалификации) на фармацевтическом производстве (системы обеспечения, чистые помещения, аналитические методы анализа, технологический процесс, процедура очистки оборудования).

  • Разработка документации по валидации (квалификации) объекта, проходящего валидацию (квалификацию) (план, протокол, отчет).

  • Проведение внутренних аудитов GMP/Системы Менеджмента Качества.

Требования

Пол
Не имеет значения
Возраст
22 - 45
Образование
Высшее
Знание языков
Русский - Свободное владение
Знание компьютера
Уверенный пользователь
Дополнительные требования

  • Высшее образование (фармацевтическое, биохимическое, химико-технологическое, химическое, техническое)

  • Опыт работы не менее 3-х лет

  • Знание языков русски, узбекский, английский приветствуется

  • Знание требований надлежащей производственной практики (GMP), Системы менеджмента качества (СМК) ISO 9001

  • Знание принципов валидации технологических процессов и аналитических процессов и аналитических методик, квалификации помещений и оборудования, инженерных систем/Систем обеспечения.

  • Знание методов и инструментов анализа рисков для качества при планировании работ по валидации (квалификации)

  • Умение интерпретировать данные полученных испытаний.

  • Умение применять статистические методы анализа для оценки значимости факторов, влияющих на устойчивость и надежность процессов, оборудования и инженерных систем.

Дополнительная информация


  • График работы с 00-00, суббота с 00-

  • Обед за счет работодателя.

RU | EN

Разместите вакансию

и получайте резюме кандидатов!

Создайте резюме

и откликайтесь на вакансии

Кабинет

Пароль
Забыли пароль?
Еще нет аккаунта?
Размещено: 27/12/16

Специалист по валидации

ООО "Laxisam Pharmaceuticals" (Промышленность, производство)
Сфера вакансии:
Медицина, фармацевтика
Регион работы:
Ташкент
Требуемый опыт работы:
1-2 года
Оклад:
договорной

Должностные обязанности


  • Организация, планирование, проведение работ и управление работами по валидации (квалификации) на фармацевтическом производстве (системы обеспечения, чистые помещения, аналитические методы анализа, технологический процесс, процедура очистки оборудования).

  • Разработка документации по валидации (квалификации) объекта, проходящего валидацию (квалификацию) (план, протокол, отчет).

  • Проведение внутренних аудитов GMP/Системы Менеджмента Качества.

Требования

Пол
Не имеет значения
Возраст
22 - 45
Образование
Высшее
Знание языков
Русский - Свободное владение
Знание компьютера
Уверенный пользователь
Дополнительные требования

  • Высшее образование (фармацевтическое, биохимическое, химико-технологическое, химическое, техническое)

  • Опыт работы не менее 3-х лет

  • Знание языков русски, узбекский, английский приветствуется

  • Знание требований надлежащей производственной практики (GMP), Системы менеджмента качества (СМК) ISO 9001

  • Знание принципов валидации технологических процессов и аналитических процессов и аналитических методик, квалификации помещений и оборудования, инженерных систем/Систем обеспечения.

  • Знание методов и инструментов анализа рисков для качества при планировании работ по валидации (квалификации)

  • Умение интерпретировать данные полученных испытаний.

  • Умение применять статистические методы анализа для оценки значимости факторов, влияющих на устойчивость и надежность процессов, оборудования и инженерных систем.

Дополнительная информация

  • График работы с 09.00-17.00, суббота с 09.00-15.00.
  • Обед за счет работодателя.
Отправляется на ...
captcha
Ссылка на данную вакансию была успешно отправлена на указанный адрес.
 
 
 
 
MyJob.uzвходит в состав
© Все права защищены.
Публикация материалов сайта разрешается при обязательной установке активной гиперссылки
на сайт www.Myjob.uz. рядом с опубликованным материалом. Использование материалов ресурса в коммерческих целях запрещено.